以下是用于在WordPress代码编辑器中显示中文内容的代码：
关于细胞外囊泡（extracellular vesicles，EV）释放中的ESCRT（endosomal sorting complexes required for transport）蛋白质的说明。
外泌体/EV的形成和释放依赖于称为内体的结构，这些结构发生在某些细胞的内部。内体内部，特定的蛋白质群称为ESCRT蛋白质发挥作用。ESCRT对于控制囊泡形成、蛋白质选择性分类和囊泡释放过程至关重要。因此，ESCRT蛋白质在细胞间通信中起关键作用，并且可能对细胞的生理和病理状态产生重大影响。
这些蛋白质的功能是确保外泌体/EV包含适当的成分，并将其准确地从内体送至细胞外。这个过程由一系列分子步骤组成，不同的ESCRT复合物（ESCRT-0、I、II、III）在这个过程中发挥作用。
- 泛素化蛋白质的选择：随着内体的成熟，从细胞的各个位置运送来的泛素化蛋白质聚集在内体膜上。泛素化是指将小的蛋白质泛素结合到蛋白质上的生化过程。泛素是一种由76个氨基酸组成的蛋白质，在所有真核细胞中都存在。泛素化的过程如下：激活：泛素激活酶（E1）在ATP存在下激活泛素。共轭：泛素共轭酶（E2）接收活化的泛素。连接：泛素连接酶（E3）从E2接收泛素，并将其连接到特定的目标蛋白质上。泛素化的蛋白质在内囊泡的形成中起重要作用。内囊泡（Intraluminal Vesicles，ILVs）指的是存在于内体内部的小型泡状结构体。直译过来就是“腔内小胞”或“内腔小胞”，它们形成在细 胞的内体结构内部。
- ESCRT-0的功能：在这里，ESCRT-0复合物发挥作用。ESCRT-0特异性结合泛素化蛋白质，并确定在内体膜上开始形成囊泡的位置（域）。
- 开始膜曲度：通过ESCRT-0的作用，由聚集在特定域中的泛素化蛋白质存在引起内体膜向内曲度。这标志着内囊泡形成的初始阶段。
- ESCRT-I和ESCRT-II的作用：随后，ESCRT-I和ESCRT-II复合物介入，进一步加深膜的曲度，并形成突出到内体腔内的“芽囊泡”。这些复合物进一步改变膜的形态，帮助形成囊泡。
- ESCRT-III复合物：最后，ESCRT-III结合并协助形成和完全分离囊泡。该复合物通过曲度和封闭膜来分离囊泡，使其完全从内体腔中分离。
因此，ESCRT蛋白质参与细胞从内体生成和释放EV的过程的所有阶段，从而实现细胞内精确的通信和物质运输。这些过程对于细胞的存活、生长和分化至关重要，异常可能导致疾病症状的发生。
